Здравствуйте. Мне для проверки на нервно-мышечное заболевание проводили:
– МРТ головного мозга: ничего не выявлено;
– при исследовании проб крови и мочи по селективной скрининг программе наследственных нарушений метаболизма не выявлено. Креатинфосфокиназа – 765 при норме до 170. Подозрение на миопатию неустановленного типа;
– электромиограмма: косвенные признаки соответствуют мышечному поражению преимущественно проскимального отдела нижних конечностей. Причина не ясна;

Скажите пожалуста, целесообразно ли в данной ситуации провести более детальную диагностику мышц для подтверждения/опровержения диагноза миопатии(а может это врожденная дистрофия?) и для этого применить биопсию мышц для оценки структурных изменений в мышечных волокнах, аномалий на клеточном уровне(миоциты)? И если да, проводится ли у вас такое? Спасибо.

Добрый день. Решение о дальнейшем дообследовании находится в рамках компетенции вашего лечащего врача. Услуга взятия биопсийного материала в ИНВИТРО не проводится. Возможно, вы имели ввиду гистологическое исследование тканей (процедура взятия проводится лечащим врачом, пациент самостоятельно доставляет материал в медицинский офис ИНВИТРО). Подробную информацию по поводу гистологического исследования вы можете уточнить в медицинском офисе ИНВИТРО в вашем городе или по номеру горячей линии, указанном на сайте ИНВИТРО.

Обсуждение закрыто.