Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))

С расшифровкой генетика

Что нам данный анализ даёт?
Можно ли узнать что у ребёнка есть лактозная недостаточность или нет?? Ребёнку месяц из за каждодневных коликов сыпи и газообразования решили сдать данный анализ.

Исследование № 7691 направлено на выявление генетической предрасположенности к развитию лактазной недостаточности, а именно выявление полиморфизма в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы). Определяет наличие генетических вариантов, связанных со способностью переваривать лактозу (молочный сахар) во взрослом возрасте. Необходимо учитывать, что помимо лактазной недостаточности, ассоциированной с геном LCT (MCM6), существуют негенетические факторы ее возникновения и состояния со схожей клиникой. Т.е. генетический анализ показывает наследственную форму непереносимости, а не временные или вторичные формы. Рекомендуем согласовать с врачом выбор тактики обследования в соответствии с анамнезом пациента и данными комплексного обследования.

Обсуждение закрыто.