Здравствуйте, меня зовут Наталья, мне 30 лет, после ЗБ рекомендовали сдать кровь на наследственные тромбофилии в лаборатории Инвитро. Уже имею 2-ух детей. Прокоментируйте пожалуйста результаты.

F2 (G20210A G->A) G/G ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К РАЗВИТИЮ ТРОМБОЗОВ И ИБС, НЕ ОБНАРУЖЕН.

F5 (R506Q G->A) G/G ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К РАЗВИТИЮ ТРОМБОЗОВ, НЕ ОБНАРУЖЕН.

MTHFR (A223V C->T) C/C ПОЛИМОРФИЗМ,ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГОЦИКЛА, НЕ БНАРУЖЕН.

MTHFR (E429A A->C) A/C ОБНАРУЖЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, В ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЕ.

MTR (D919G A->G) A/A ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, НЕ БНАРУЖЕН.

MTRR (I22M A->G) A/G ОБНАРУЖЕН ПОЛИМОРФИЗМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЙ К НАРУШЕНИЮ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, В
ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЕ.

Уважаемая Наталья!

У Вас выявлены мутации генов MTHFR и MTRR  в гетерозиготной форме, что повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода. Однако назначение корректирующей терапии ( фолиевая кислота, витамин В12 ) в период подготовки к беременности помогает значительно улучшить показатели риска последствий мутаций.  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. 

Обсуждение закрыто.