Здравствуйте!
В сентябре 2011 года попала в больницу с кровотечением-диагноз замершая беременность на сроке 6-7 недель.
Сдала у вас анализ на мутции генов.Вот результат:
F2(G20210A G->A ) G/G аллельный вариант, предраспологающий к развитию трамбозов не обнаружен.
F5(R506Q G->A) G/G аллельный вариант, предраспологающий к развитию трамбозов не обнаружен.
MTHFR(A223V C->T) C/C аллельный вариант, предраспологающий к развитию трамбозов не обнаружен.
MTHFR(E429A A->C) A/A аллельный вариант, предраспологающий к развитию трамбозов не обнаружен.
MTR (D919G A->G) A/G аллельный вариант 2756G (гетерозигота) приводит к изменению функциональной активности фермента метионинсинтазы, что может привести к повышению риска хромосомных изменений у плода. В случае гипергомоцистеинемии влияние данного полиморфизма усиливается. Выявление аллельных вариантов 677Т, 1298С, 2756G, 66G полиморфизмов генов MTHFR,MTR, MTRR является показателям к специальному курсу приема фолиевой кислоты.
MTRR (I22M A->G) A/G преобладающий в популяции генотип (гетерозигота).
Аллельный вариант 66G связан со снижением функциональной активности фермента метионин-синтаз редуктазы, что может приводить к повышению риска нарушений развития плода. Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12.Выявление аллельных вариантов 677Т, 1298С, 2756G, 66G полиморфизмов генов MTHFR,MTR, MTRR является показателям к специальному курсу приема фолиевой кислоты.

Каков % риска повтора замершей беременности?Какой курс лечения необходим пройти, если риск есть?

Уважаемая Ольга!

 Вопросы лечения являются прерогативой только Вашего лечащего врача. Риск повтора неразвивающейся беременности целесообразно также обсудить с лечащим врачом.

Обсуждение закрыто.