Возраст 30лет. В течении 2-х лет появились боли в тазобедренных суставах
суставах.По МРТ предполагают дисплазию содинительной ткани. Биохимия в норме. Лимфоциты- в 2 раза превышение.СОЭ-норма. Какой анализ крови подтвердит дисплазию (наследственная или нет) , покажет уровень калогена и др. показателей (каких именно), указывающих указывающих на дисплазию соединительной ткани.Спасибо.Жду ответа.

Уважаемая Татьяна! Дисплазия соединительной ткани – группа разнообразных патологических состояний, подразделяющаяся на дифференцированную дисплазию (синдром Марфана, 10 типов синдрома Элерса-Данлоса, несовершенный остеогенез и синдром вялой кожи), которые относятся к наследственным заболеваниям (коллагенопатиям), и недифференцированную дисплазию (диагноз ставится в том случае, когда клинические проявления заболевания у конкретного человека не укладываются ни в одно имеющееся наследственное заболевание). Для дисплазии соединительной ткани изолированный болевой синдром в одном суставе не характерен, так как данная патология проявляется множеством клинических симптомов. Генетическая природа заболевания ставится в случае наличия данной патологии у членов семьи и родственников, специфических клинических симптомов, а также данных лабораторного и инструментального обследования. Основными биохимическими маркерами коллагенопатии является определение оксипролина и гликозаминогликанов в моче (в нашей лаборатории не выполняется). Для определения целесообразности проведения молекулярно-генетического исследования рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику, так как необходим фенотипический осмотр и сбор анамнеза Вашей родословной.

Обсуждение закрыто.