Здравствуйте!
Мне 27 лет. Беременность по месячным почти 12 недель. По УЗИ показало 11недель+1день, КТР – 45мм, шейная складка -1,1мм (МоМ – 0,89).

результаты скрининга такие:
PAPP-A 1.08 мЕд/мл
Беременность,недель:
8 – 9 : 0,17 – 1,54
9 – 10 : 0,32 – 2,42
10 – 11: 0,46 – 3,73
11 – 12: 0,79 – 4,76
12 – 13: 1,03 – 6,01
13 – 14: 1,47 – 8,54

b – ХГЧ (свободный) 87.8 нг/мл
Неберем.жен.: <2,0
Берем., нед.:
1-7:референ.пределы
не определены
8 :23,7-162,5
9 : 23.6-193.0
10 : 25.8-181.6
11 :17.4-130.4
12 :13.4-128.5
13 :14.2-114.7
14 : 8.9-79.4
15 : 5.8-62.0
16 : 4.7-50.0
17 : 3.3-42.8
18 : 3.8-33,3

Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
fb-hCG 87,8 ng/ml (Скорр.MoM 1,63)
PAPP-A 1,08mIU/ml (Скорр.MoM 0,46)

Биохим. риск+NT 1:1411 ниже пор. отсечки

Двойной тест 1:240 выше порога отсечки

Возрастной риск 1:790

Трисомия 18+ NT <1:10000 ниже пор. отсечки

помогите, пожалуйста интерпретировать результаты? Какова вероятность аномалий плода?

Уважаемая Татьяна! Отклонения в скорректированных значениях МоМ для одного из биохимических показателей (РАРРА) и результаты двойного теста могут говорить о высоком риске хромосомных аномалий плода. Для решения вопроса о дальнейшей тактике рекомендую обратиться к генетику.

Обсуждение закрыто.