Здравствуйте! Мне 32.г. Беременность 2-ая (ребенку 5 лет, здоров). В вашей лабратории сдавала кровь для скрининга (1 и 2 триместра). Первый в 12,4 нед. Биохим.риск+NT 1:749 (шейная складка 1,7 мм (1,09 МоМ); Двойной тест 1:211. Скорр. МоМ: fb-hCG 1,29 МоМ, PAPP-A 0.44 МоМ. Второй скрининг в 17,4 нед. Биохим.риск Тр.21 1:112. Скорр. МоМ: AFP 0.64 МоМ, HCG 1.50 МоМ, uE3 0.53 МоМ. Оба УЗИ экспертного уровня в 12 и 17 недель хорошие. Является ли высокий риск вычисленный по крови обязательным показанием для проведения амниоцентеза (боюсь проведения из-за риска осложений) ? Спасибо.

Уважаемая Олеся! Повышенный биохимический риск развития хромосомной патологии у плода является показанием к дополнительному обследованию (амниоцентез). Окончательное решение должны принять Вы совместно с наблюдающим Вас гинекологом.

Обсуждение закрыто.