Здравствуйте!Помогите, пожалуйста, расшифровать показатели скрининга. Беременность – 12 нед. 5 дней. fb-hCG – 149 ng\ml, 4,20 Ckopp.MoM.PAPP-A – 3,89 mIU\ml, 0,79 Ckopp.MoM. КТР-71 мм, шейная складка – 1,70 мм, 0,96 МОМ, носовая кость present. Биохим.риск+NT 1:509 ниже порога отсечки, двойной тест 1:107 выше порога отсечки, возрастной риск 1:960, трисомия 13/18+NT<1:10000 ниже порога отсечки.

Уважаемая Автор вопроса!

 При расчете риска хромосомной патологии плода у Вас выявлен повышенный риск по двойному тесту ( значительное повышение уровня свободного ХГЧ ). Данный результат не исключает вероятности рождения здорового ребенка, а помогает выделить беременных женщин, у которых повышена вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией, что важно при решении вопроса о целесообразности проведения более сложных, инвазивных исследований, позволяющих с большей точностью подтвердить или исключить наличие хромосомной патологии плода ( амниоцентез, хорионбиопсия с генетическим исследованием клеток плода ). На сроке 16-18 недель рекомендую Вам выполнить пренатальный скрининг II триместра ( “тройной” биохимический тест + УЗИ ) PRISCA II.  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.

Обсуждение закрыто.