Д.д! Полиморфизм МТRR G66A метионинсинтазы редуктазы – патологическая (мутантная) гомозигота. Мне 39 лет, беременность 12 нед. Высокий фибриноген. низкий гемоглобин. особых жалоб нет.
1. Какая опасность для плода?
2. Для меня?
3. Хватит ли приема МАГНИЯ и витамина В12?
4. передается ли по наследству и если да, то чем опасно.

Заранее спасибо!!!

Уважаемая Татьяна! Данный полиморфизм позволяет определить риск заболевания органов сердечно-сосудистой системы у людей и пороков развития плода. Т.о. для Вас высок риск возникновения заболеваний сердечно-сусудистой системы, а для плода высок риск возникновения пороков развития (дефект невральной трубки). Влияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. Низкий уровень гемоглобина может сказываться на развитии плода, поэтому рекомендовано выполнить скрининг 1 триместра ( http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/511/2458/?sphrase_id=3774848 ), предварительно выполнив УЗИ беременности.    Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к Вашему лечащему врачу. 

Обсуждение закрыто.