Добрый день, мне 28 лет, планируем беременность (в анамнезе 2 замершие). Для исключения фактора антифосфолипидного синдрома во время второй беременности сдавала D-димер и коагулограмму. По этим показателям АФС не выявлено. Достаточно ли этого? Или также требуется сдать уровень гомоцистеина и волчаночный коагулянт?

Уважаемая Ирина! Для диагностики АФС, а также исключения генетически обусловленной предрасположенности к тромбофилии, рекомендую Вам сдать кровь на антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт (тесты 137\138, 190), кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов фолатного цикла, протромбина и Лейденовской мутации, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности (тест 140ГП), и обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Обсуждение закрыто.