Доброго времени суток.мне 25 лет.пол:женский. у меня было 2 замерших беременности на сроке 5 недель, с промежутком 1 год. После первого случая была выявлена МИКОПЛАЗМА(у мужа не обнаружили, до планирования обследовалась ничего не было), пролечилась, пол года пила РЕГУЛОН, потом ДЮФАСТОН. Вторая беременность наступила через год. снова РЕГРЕСС(((. абортный материал был сдан на кариотепирование , выявлено 45 хромосом(моносомия Х хромосомы по группе С). Обследовались с мужем на кариотип, у обоих всё в норме. Анализы на инфекции, фимофлор, всё без патологий. Анализ ЭЛИП-12, были выялены антитела к ХГЧ и антитела к Фосфалепидам, эти анализы пересдала через 2 месяца, всё в норме стало. пока ждала 2 месяца, сдала кучу анализов на свёртываемость крови, всё в норме. Сейчас есть последствия выскабливания, воспалённый эндометрий (эндометрит, и эндометриоз). Фоликул созревает нормальный, овуляция происходит, размер эндометрия соответствует циклу (только не чёткий, воспаленный). Анализы на гормоны, повышен пролактин (во время беременности выделялось молоко, не смотря на маленький срок), остальные в норме.

Скажите пожалуйста:
1) Нужно ли сдать на HLA совместимость?
2) может ли из-за этой совместимости быть 45 хромосом?
3)По каким причинам в анализе ЭЛИП-12 могли быть повышены эти показатели? и стоит ли пересдать ещё раз?
4) За месяц до наступления 2ой беременности бросила дюфастон без разрешения врача, могло ли это спровоцировать ЗБ и развитию 45 хромосом у плода?
5)если от дюфастона ужасное количество прыщей означает ли что его не нужно принимать?
6)Можно ли с такими результатами планировать беременность?
7) Если беременность уже наступила, можно ли сдавать анализ “HLA совместимость”? и будет ли возможность помочь и избежать беды?

Заранее благодарю вас за помощь!!! Всего вам доброго!!!

Уважаемая Ирина! Вопросы лечения и гормональной коррекции в рамках нашего сайта не обсуждаются. Наличие генетической несовместимости супругов по системе HLA II класса может быть причиной либо бесплодия в супружеской паре, либо привычного невынашивания беременности вследствие отторжения оплодотворенной яйцеклетки из-за развития иммунологической реакции. На развитие хромосомной патологи у плода система гистосовместимости не влияет. Хромосомные аномалии у плода, при нормальном кариотипе обоих родителей,  нормальных результатах спермограммы, отсутствии иной генетической патологии, как правило, являются случайными, и при естественном наступлении беременности профилактика данных аномалий невозможна. Эндометрит и эндометриоз сами по себе могут быть причиной как бесплодия, так и невынашивания беременности, поэтому данная ситуация требует адекватного лечения перед планированием беременности. Для исключения иных причин привычного невынашивания беременности рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии (тест 140 ГП), Вам и Вашему супругу  выполнить исследование системы HLA II класса (тест 7618 М\Ж), и обратиться к гинекологу и врачу-генетику для определения дальнейшей тактики.  Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.