Здравствуйте, мне 32 года, беременностей не было, причина не выявлена, 2 ЭКО – результат отриц, предложили сдать анализ на тромбофилию наследственную, сдала F2 (G20210A G->A) результат G/G, F5 (R506Q G->A) результат G/G, MTHFR (A223V C->T) результат C/C, MTHFR (E429A A->C) результат A/A, MTR (D919G A->G) результат A/A, Полиморфизм гена FGB результат G/G, Полиморфизм гена FXIII результат G/G, Полиморфизм гена GpIa результат C/C, Полиморфизм гена GpIIIa результат T/T, Полиморфизм гена PAI результат 5G/5G, Полиморфизм гена FVII результат G/G, только MTRR (I22M A->G) Результат A/G, Коментарии: Преобладающий в популяции генотип (гетерозигота). Аллельный вариант 66G связан со снижением функциональной активности фермента метионин-синтаз редуктазы, что может приводить к повышению риска нарушений развития плода. Bлияние полиморфизма усугубляется дефицитом витамина В12. Выявление гетеро/гомозиготного носительства вариантных аллелей в генах MTHFR, MTR, MTRR является показанием к специальному курсу приема фолиевой кислоты. Не могли бы Вы расшифровать этот результат и объяснить чуть более доступно, очень пугающие комментарии. Может ли быть причиной этот результат 10 -ти летнего бесплодия? Или уже не надеяться. Спасибо.

Уважаемая Ольга! Беременность в Вашем случае возможна, но необходима адекватная терапия фолиевой кислотой и контроль со стороны гинекологов, репродуктологов.

Обсуждение закрыто.