-- другие вопросы
Меня зовут Екатерина, мне 25 лет.
Сдавала в вашей лаборатории генетическое анализы тромбовилия в системе гемостаза, пришел такой результат: №1 F2(G20210AG->A) Обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме. №2 MTHFR (E429AA->C) Обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
Подскажите возможно ли вынашивание беременности при таких результатах???
У меня уже было 2 замерших беременности.
Уважаемая Екатерина!
При наличии полиморфизма гена протромбина ( F2 ) увеличивается риск развития тромбозов и повышается вероятность осложнения беременности в связи с риском развития фетоплацентарной недостаточности. При полиморфизме гена MTHFR снижается активность фермента метилентетрагидрофолакредуктазы, что может привести к избыточному накоплению промежуточного метаболита реакций фолатного цикла – гомоцистеина, обладающего токсическим действием на стенки сосудов и способствующего развитию тромбозов, что, в свою очередь, может увеличить риск возникновения определенных изолированных пороков плода ( дефекты нервной трубки, расщелина губы и неба и др. ). Однако, следует иметь в виду, что тромбозы относятся к группе многофакторных заболеваний и на риск данной патологии влияют как генетические факторы, так и факторы экзогенной природы: курение, употребление кофе, физическая активность, количество употребляемых с пищей фолатов, наличие фоновых заболеваний ( варикозного расширение вен, атеросклероза и т. д. ). В связи с этим дополнительно рекомендуется провести исследование коагулограммы ( тесты №3 1-4, 164, 1263, 1264 ), уровня гомоцистеина в крови ( тест № 153 ) и для определения тактики профилактики тромбофилии проконсультироваться у гематолога и генетика. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).
