Добрый день. У моей сестры диагноз аутосомно доминантная первичная генерализованная дистония. У ее дочери врачи поставили такой же. В литературе написано, что на сегодняшний день идентифицировано всего лишь два гена, мутации в которых доказанно приводят к развитию первичной дистонии: DYT1, известный также как TOR1A, и DYT6 (ТНАР1).Могу ли я сдать анализы до беременности и заранее узнать, есть ли риск проявления болезни у моих будущих детей? Что это за анализы?

Уважаемая Анастасия! Определение мутации генов TOR1A и DYT6 (ТНАР1) в Лаборатории ИНВИТРО не проводится. Рекомендую обратиться в центр молекулярной генетики. 

Обсуждение закрыто.