Здравстуйте. У меня вопрос по поводу планирования беременности.
07.11.2011 у нас родился здоровый мальчик, 3 кг. рост 51 см. Баллов 8.9. Когда делали уУЗИ обнаружели в сердечке 2 маленьких дырочки. Наблюдались у кардиолога, говорили что затянутся. К 8 месяцам дырочки исчезли, но на УЗИ обнаружели увелечение сердечной мышцы. В возрасте 1 год 4 месяца нашего малыша не стало – поставили диагноз кардиомиопатия.
Беременность протекала нормально, в родне таких заболеваний не было.
Сейчас задумались снова о ребеночке.
Какие нужны для планирования анализы мы с мужем все сдали. Все у нас хорошо, везде результаты отрицательные.
Осталось только преодолеть страх, который постоянно сидит в голове, а вдруг что нибудь будет не так.
Скажите пожалуйста, у нас есть шанс родить здорового ребенка или у него тоже есть риск заболеть кардиомиопатией?
Нужно ли нам сдавать анализ крови на генетические заболевания. Если надо то какие.

Я буду Вам очень благодарна если Вы мне подскажите.
С уважением, Анна.

Уважаемая Анна! Развитие врожденных пороков сердца может быть обусловлено наличием определенных мутаций в генах фолатного цикла MTHFR, MTRR, MRR,  для выявления которых рекомендую Вам сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование (тест 137 ГП, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/150/6333/ ), и обратиться к врачу-генетику.

Обсуждение закрыто.