Я ранее задавала вам вопрос по поводу обмена фолиевой кислоты. Вот ваш ответ:”Уважаемая Анастасия! Определение непосредственного уровня фолиевой кислоты не позволяет выявить мутации генов, регулирующих обмен фолатов. При наличии соответствующих мутаций уровень фолиевой кислоты в норме, то есть фолиефодефицитная анемия не развивается, а нарушается активность специфического фермента, участвующего во многих биохимических реакциях, что способствует накоплению гомоцистеина, обладающего токсическим действием, и увеличивает риск невынашивания беременности или врожденных пороков развития и хромосомных аномалий у плода. Для исключения соответствующих мутаций генов фолатного цикла Вы можете сдать кровь на молекулярно-генетическое исследование (тест 137 ГП, информацию о котором можно прочитать на странице нашего сайта http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/moscow/150/6333/ ). По результатам анализов можно получить консультацию врача лабораторной диагностики для определения дальнейшей тактики на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделе”.
Так может тогда мне пока не сдавать профиль 137 ГП, а сдать анализы на гомоцистеин. Если там все будет в норме, значит у меня все нормально с обменом фолатов. Это так?

Уважаемая Настя! Зачастую уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина в норме, а изменения в генах присутствуют, что не проявляется в обычной жизни. Но за счет изменения реологических свойств крови во время беременности генетическая предрасположенность к тромбозам может проявиться, что приводит к нарушению беременности.  Поэтому, выяснив причину изменений данных показателей (нарушение в структуре генов) на этапе планирования, позволит гинекологам принять верное решение и, соответственно, лечение.

Обсуждение закрыто.