В роддоме поставили диагноз фенотипический синдром Дауна, и взяли кровь для анализа на кариотип,забрали ребенка на пол часа,т.е.анализ делали не при мне .хотя другой анализ на генетические заболевания ,который ничего не выявил брали при мне.Через неделю пришел положительный ответ,диагноз Синдром Дауна,трисомия по 21 хромосоме .но количество ис следуемых клеток не написано!исследуемый материал:периферическая кровь,брали кровь из вены на голове.Ребенок внешне похож на меня!прошли врачей-все хорошо,никаких отклонений нет,сердечко хорошее !скажите,есть ли смысл пересдать анализ на кариотип?ребенку месяц и неделя.Мне 22,мужу 21.во время беременности никаких рисков не было,все скрининги и узи были хорошие!все проходила ровно в сроки.родила в 40 недель .52 см,3850 кг

Уважаемая  Jeremikvai!

Материалом для цитогенетического исследования с целью оценки кариотипа и выявления трисомии 21 ( синдром Дауна ) является цельная кровь. Если у Вас есть сомнения в поставленном диагнозе, Вы можете выполнить исследование кариотипа ребенка ( наш тест № 7811, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/610/2556/?sphrase_id=5098792 ).  Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к генетику. 

Обсуждение закрыто.