-- другие вопросы, Беременность
Здравствуйте!
Пожалуйста, помогите разобраться в результатах пренатального скрининга второго триместра по беременности. Больше всего важен ответ по риску трисомий 21 (Синдром Дауна), т.к. в первом скрининге был выявлен риск выше популяционного (?).
РЕЗУЛЬТАТ СКРИНИНГОВОГО ТЕСТА Синдрома Дауна:
Данные для расчета: возраст на дату забора крови – 33,1 лет, вес – 60,5 кг, плод -1, ЭКО – нет, курение – нет, диабет – нет, раса – европейская. Дата забора пробы 10.11.2012
Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
AFP 60,53 IU/ml 1,55 Скорр. МоМ
HCG 29766 mIU/ml 1,01 Скорр. МоМ
uE3 3,6 nmol/I 0,90 Скорр. МоМ
Данные ультразвукового исследования:
Дата проведения УЗИ 19.09.2012 Шейная складка 2,50 мм
КТР 39 мм 2,24 МОМ
Срок беременности по КТР 10 + 4 Носовая кость нет данных
Срок беременности на дату забора крови 18+ 0 Квалификация в измерении NT +
Биохим. риск +NT на дату забора пробы 1: 86
Возрастной риск на дату забора пробы 1: 470
СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18
Вычисленный риск Трисомии 18 (с учетом шейной складки) равен 1 : 1058, что является низким значением риска
СКРИНИНГ дефекта нервной трубки (ДНТ)
Скорректированный МоМ AFP (1,55) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки
Большое спасибо за ответ!
С уважением,
Валентина
Уважаемая Валентина!
Для беременных с высоким риском рождения ребенка с синдромом Дауна характерно повышение b-ХГЧ, снижение свободного эстриола и снижение АФП ( данные показатели у Вас в пределах нормы ). При проведении пренатального скрининга II триместра целесообразно выполнить УЗИ накануне исследования, но можно использовать и данные УЗ-исследования I триместра. Положительный результат пренатального биохимического скрининга не исключает вероятности рождения здорового ребенка, как и отрицательный – наличие хромосомной аномалии у плода. В связи с этим, если позволяет срок беременности ( скрининг II триместра проводится до 20 недель беременности ) целесообразно выполнить УЗИ и повторить пренатальный скрининг (PRISCA II). При его положительном результате для подтверждения или исключения хромосомной патологии плода выполняется амниоцентез с генетическим исследованием клеток плода. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к наблюдающему Вас гинекологу.
