Добрый вечер!
Подскажите пожалуйста, как можно расценивать результат скринингового теста Синдрома Дауна:
fb-hCG 29,5 ng/ml; PAPP-A 4,22; 0,83 Скорр.МоМ; 1,21 Скорр.МоМ.

Риски на дату забора крови: биохим.риск+NT <1:10000 ниже порога отсечки;
Двойной тест 1:7373 ниже порога отсечки;
Возрастной риск 1:535;
Трисомия 13/18+NT<1:10000 ниже порога отсечки.

Срок проведения исследования был 12 недель и 6 дней беременности!!!!!!!!!!!!!!

И, как можно расценивать итог исследования-“Лаборатория не берет на себя ответственность по определению точного значения риска! Вычисленный риск не является основанием для постановки диагноза!” А, для чего проводилось исследование тогда????

Прошу Вас, помочь по результатам разобраться и понять, результат исследования!
Заранее Вам благодарна!

Уважаемая Автор вопроса! По данным пренатального скрининга 1-го триместра беременности повышенного риска развития хромосомной патологии плода не выявлено. Чувствительность данного исследования составляет до 87% (в 13% случаев развития хромосомной патологии плода- тест  в норме, в 5%- ложноположительный результат). Так как не существует других более точных неинвазивных методов оценки риска развития хромосомных аномалий у плода, то данное исследование принято в медицинской практике как в нашей стране, так и за рубежом (приказ МЗ РФ №457 от 28.12.2000 г.).

Обсуждение закрыто.