Добрый день!
Помогите расшифровать значение полученных результатов анализа:
F2:20210_G A (протромбин)-Гомозигота.Нейтральный тип.;
F5:1691 GA (проакцелерин)-Гомозигота.Нейтральный тип.;
F7:10976 GA (проконвертин) – Гомозигота.Нейтральный тип;
F13 GT (фибриназа) – Гетерозигота. Изменение фактора XII. Снижена вероятность тромбозов,инсульта
FGB:455 GA (фибриноген) – Гетерозигота. Повышение на 10-30% уровня фибриногена в крови. Увеличение вероятности образования тромбов. Риски: инсульт, инфаркт.
ITGA2:807 CT (интегрин а2) – Гетерозигота. Изменение интегрина а2 – тромбоцитарного рецептора к коллагену. Увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Риски: сердечно-сосудистых заболеваний и патологии беременности.
ITGB3_T1565C (интегрин в3) Гомозигота.Нейтральный тип.
PAI-1_5G-675_4G (серпин-1) – Гомозигота. Изменение серпина-1 антогониста тканевого активатора плазминогена, способствующего фибринолизу. Резко снижена активность системы фибринолиза. Риски: преэклампсия; привычное невнашевание беременности; снижение фибринолитической активности крови; венозные тромбозы; сердечно-сосудистые заболевания; повышенные риски послеоперационных тромбозов.

Сейчас планирую беременность. Ранее на сроке 21-22 недель был поставлен диагноз ИЦН (беременность спасти не удалось).

Сейчас назначили курантил 25н, 1т. 3р.в день.

Уважаемая Юлия! В результате молекулярно-генетического исследования выявлено гомо- и гетерозиготное носительство мутаций генов фибриногена, тканевого активатора плазминогена, интегрина а2,  что является фактором риска активизации свертывающей системы крови и развития тромбозов, результатом которых может быть привычное невынашивание беременности или осложненное ее течение, сопровождающееся преэклампсией (тяжелая артериальная гипертензия, отеки и протеинурия). Для подготовки к беременности в данном случае рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику.

Обсуждение закрыто.