Здравствуйте хотела с вами прокансультироваться.У нас умер ребёнок ему было всего 25 дней диагноз врачей Гемолитико-уремический синдром, говорят что это может быть генетическим сбоем,хотя до этого случая унас никто таким заболеванием не болел подскажите пожалуйста какой нужно сдать анализ что бы узнать может ли данное заболевание быть именно генетическим в нашем случае.. Мы хотим в дальнейшем планировать ребёнка. Спасибо заранее за ответ.

Уважаемая Анна!  Существуют семейные случаи  болезни Гассера (Гемолитико-уремический синдром),  наследуемой как по доминантному, так и рецессивному типам наследования. В этих случаях выявлено снижение продукции эндотелиальными клетками простациклина (эндогенного ингибитора агрегации тромбоцитов), и отмечаются случаи данного заболевания в родословной при наличии провоцирующих факторов. В большинстве случаев данная патология, особенно у детей (70 – 85%), развивается при инфицировании кишечной палочкой с типом О157Н7. Остальные случаи приходятся на инфицирование стрептококком, шигеллами, клостридиями, кампилобактером, вирусами Коксаки, ветряной оспы, ЕСНО. Для решения вопроса о целесообразности проведения молекулярно-генетического исследования рекомендую Вам обратиться к врачу-генетику (в нашей лаборатории данное исследование не выполняется).

Обсуждение закрыто.