Добрый день!
Мне 30 лет, 1-ая беременность
(наблюдали ХГЧ+УЗИ)

ХГЧ до 5-ой недели рос отлично, потом с 5 на 6 увеличился всего в 2 раза, и с 6 на 7 тоже всего в 2 раза, на УЗИ эмбрион совсем маленький и нет сердцебиения

произошло самопроизвольное прерывание на 7 неделе, ПЯ само вышло, успела его отнести на цитогенетический анализ
Результат:
ХХХ, выявлены трисомии по всем исследуемым хромосомам

Тк беременность планировали, все необходимые анализы были сданы (инф.+ гормоны), гемостаз, ВА, антитела к фосфолипидам, TORCH инф: все анализы в норме

Вопросы:
– из-за чего это могло произойти и какая вероятность повторения случившегося?
– Какие анализы надо сдать, чтобы выявить причину? Кариотип, ЛХА типирование? нужно ли обращаться к генетику?

Заранее спасибо.

Уважаемая Алена! Для получения специализированной очной консультации рекомендую Вам обратиться к нашему врачу – генетику, принимающему в медицинском офисе Нагатинская Лаборатории ИНВИТРО. Консультация генетика бесплатная. Информацию о часах работы врача Вы можете узнать по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Обсуждение закрыто.