Добрый день! Беременность 11 недель. Помогите разобратья в анализах.
Мутация в гене фактора V (лейденская мутация 1691 G/A FV) Рез-т (генотип): аа
Мутация в гене протромбина (20210 G/A F II) Рез-т (генотип): аа
Мутация в гене фибриногена (455 G/A FGB) Рез-т (генотип): аа
Мутация в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (677 C/T MTHFR) Рез-т (генотип): ст
Спасибо!

Уважаемая Алла! В результате молекулярно-генетического исследования выявлено гомозиготное носительство мутаций генов протромбина, фибриногена, коагуляционного фактора F 5, что является фактором риска активизации свертывающей системы крови и развития тромбозов, результатом которых может быть привычное невынашивание беременности или осложненное ее течение, сопровождающееся преэклампсией (тяжелая артериальная гипертензия, отеки и протеинурия). Для оценки показателей гемостаза в настоящее время рекомендую сдать кровь на показатели гемостаза (тесты №№ 1 – 4, 164, 1263, 1264). При гетерозиготном носительстве мутаций в гене фолатного цикла активность фермента метилентетрагидрофолатредуктазы значительно снижается, что увеличивает риск возникновения определенных пороков у плода. Адекватное употребление кофакторов ферментов реакций фолатного цикла, таких как витамины группы В и фолиевая кислота, под контролем гомоцистеина крови (наш тест № 153 ) уменьшают риск пороков развития плода.  Для определения лечебной тактики определения рекомендуется консультация врача-генетика и гемостазиолога. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО). 

Обсуждение закрыто.