Здравствуйте, сделала первый скрининговый тест, получила вот такие результаты, врач говорит, что возможен какой то минимальный риск, а может и нет риска, может такие данные связаны с тем, что ставили угрозу выкидыша, или что были кровавые выделения, говорит яснее покажет второй анализ, и так же сказала что первые скрининговые тесты у многих дают ложно положительные результаты. Можете разъяснить мне поподробнее, так как ничего толкового я от нее не услышала, только что второй тест все покажет и что возможно после него обратимся к генетику.
fb-hCG – 97.2 ng/ml – 1.81 скорр МоМ
РАРР-А – 0.795 mlU/ml – 0.27 скорр. МоМ
шейная складка – 1.20
КТР – 53 мм
Срок по КТР 11+5
Носовая кость по узи present
Риски на дату забора пробы:
Биохим. риск +NT 1:327 ниже пор. отсечки
Двойной тест более 1:50 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:898
Трисомия 13/18+NT<1:10000 ниже пор. отсечки
Скажите стоит ли волноваться, и что делать?
Заранее спасибо

Уважаемая Елена! В результате пренатального скрининга 1-го триместра  беременности отмечается снижение специфического белка РАРР, что может указывать как на повышенный риск развития хромосомной патологии у плода ( указан повышенный риск 1:50), так и являться признаком угрозы прерывания беременности. В данном случае дальнейшую тактику ведения беременности и обследования (пренатальный скрининг второго триместра беременности, инвазивная диагностика хромосомной патологии у плода) целесообразно обсудить совместно с наблюдающим Вас гинекологом и врачом-генетиком.

Обсуждение закрыто.