Здравствуйте!! Я беременна после ЭКО и переноса криоэмбриона, беременность 10-11 недель. Принимаю Утрожестан вагинально по 900 мг. В 8 недель-небольшая отслойка плаценты 13 на 13 мм. Находилась в больнице, принимала лечение Дициноном по 1 таблетке 3 раза в день 3 дня, после чего при сдаче анализа крови был повышен фибриноген до 6,0, Д-димер- гиперкоагуляция!!! После выписки гинеколог, у которого я состою на учете, направила на сдачу анализов на генетические тромбофилии… Сдавала у вас, кроме тромбофилий еще и
фибриноген с результатом 4,5 г/л,
АЧТВ с результатом 33 сек.
Из анализа на тромбофилии – все показатели в норме, кроме:
Ген бета-цепи фибриногена (FGB) – GA – обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) – CC – обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.
Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) – GG – обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.
Мутация в гене ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 – патологический 4G-аллель (4G/4G, 4G/5G – генотип) – высокий риск развития ТФ и акушерских осложнений.
Расскажите, пожалуйста, подробнее, чем мне это грозит, и действительно ли мне необходимо принимать антикоагулянты всю беременность (мой гинеколог советует пить кардиомагнил, но я опасаюсь, так как это очень долгожданная беременность, а кардиомагнил и прочие антикоагулянты противопоказаны при беременности). Заранее благодарна за ответ!!

Уважаемая Татьяна!

В результате проведенного молекулярно-генетического исследования выявлен полиморфизм генов ( особенно в гомозиготной форме ), относящий Вас в группу высокого риска по развитию тромбофилии. И во избежание развития осложнений целесообразно на протяжении всей беременности  проводить антитромболитическую терапию.

Обсуждение закрыто.