Добрый день! Сдавала у вас кровь на генетические аномалии (скрининг 1триместра). У меня двойня, и врач предупреждала, что при двойне нет норм и показатели будут скорее всего с повышенным риском. Но скрининг пришел отличный ( риск менее 1:10000, т.е. Ниже порога отсечки. В связи с этим у меня вопрос: в Вашей лаборатории существует специальная программа для расчета рисков при многоплодной беременности или просто полученный показатель делится на 2? Заранее благодарна за ответ!

Уважаемая Ирина! При многоплодной беременности (2 плода) в программе заложен расчет риска развития хромосомной патологии для каждого из плодов с учетом их размеров по данным УЗИ, поэтому никаких простых математических действий деления с показателями не проводится, так же, как и не может быть автоматически повышенного риска хромосомных аномалий у плодов только потому, что их два.

Обсуждение закрыто.