Здравствуйте! Меня зовут   Регина  (Мне 28 лет, вес 50 кг., срок беременности 18 недель). 01.03.2013г. сдала анализ по программе “PRISCA” биохимический скрининг 2 триместра в одном из отделений Вашей клиники в г. Наб. Челны РТ. ИНЗ:  ……………. Исследование показало: uE3- 0,64 МоМ, AFP – 0,88 МоМ, HCG – 4.61 МоМ. Значение ХГЧ Трисомии 21 сильно превышено более 1:50! Это у меня вторая беременность. Первый ребёнок абсолютно здоров. В роду ни у кого таких проблем не было! На учёт встала поздно. 1-й скрининг не сдавала, первое узи пройдено в 15-16 недель – отклонений от нормы выявлено не было! Дайте, пожалуйста, заключение в совокупности всех факторов! Второе узи назначено на конец Марта! Или есть смысл пройти его раньше?

Уважаемая Регина! Скорректированные значения МоМ для ХГЧ резко отклонены от нормы (0,5 – 2,0), что может говорить о высоком риске хромосомных аномалий плода. В данном случае необходимо обратиться к генетику для решения вопроса об уточняющей инвазивной диагностике хромосомных уродств (кордоцентез – исследование пуповинной крови плода).

Обсуждение закрыто.