Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, какие ещё необходимо сдать анализы для выявления причины ЗБ. Перенесла уже 2 замершие беременности. По назначению врача сдала только следующие анализы:
– гормоны (Т4 свободный, ДЭА-SO4, Тестостерон, Прогестерон, ТТГ, ФСГ, ЛГ, Пролактин – всё в норме,
– инфекции (хламидии, микоплазма, уреаплазма, диплококки внутриклеточно, Trichomonas vaginalis, споры и псевдомицелий Candida – ничего не обнаружено, в мазке на флору – обнаружен Leptotrix (врач сказала что лечить не надо). Не знаю может всё таки стоит вылечить?
– иммунограмму:
– Toxo IgG – отрицательная (нет иммунитета)
– Toxo IgM – отрицательная
– CMV IgG – 209,9
– CMV IgM – отрицательная
– Anti – HSV (1-2 типа) IgG – 15,9
– Anti – HSV (1-2 типа) IgM – отрицательная
– Rubel IgG – положительная (иммунитет)
– Rubel IgM – отрицательная
По данным результатам было назначено: Ацикловир (я и муж) по 400 мг * 3 раза в день – 10 дней, свечи Виферон № 10, Циклоферон 10 уколов, желательно перед планированием беременности Иммуноглобулин человеческий 25,0 мл капельно на физ.растворе ч/день №3

– также сдала анализы: D-димер, АЧТВ, Фибриноген, Антитромбин, Волчаночный антикоагулянт, Протеин C, Протеин S свободный, АТ к фосфолипидам IgM и IgG – все показатели в норме

Подскажите, что ещё важно сдать, может мужу что нужно, мой врач мужу ничего не назначала (сказала от мужа мало что зависит в данной ситуации). Всё таки не может всё быть без причины, очень хочу её найти.

Заранее Вас благодарю и надеюсь на помощь!

Уважаемая Екатерина!

Для выявления причины потери беременности рекомендую Вам выполнить анализ крови на гомоцистеин ( тест № 153 ) и на молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций генов тромбофилии, наличие которых является одной из частых причин привычного невынашивания беременности ( тест № 114 ГП),  посев из шейки матки на флору, анаэробы, листериоз с определением чувствительности к антибиотикам ( тесты №№ 446, 452, 453 ), выполнить УЗИ органов малого таза на 5-7 дни цикла. Обоим супругам необходимо выполнить анализ крови на определение набора хромосом – кариотипирование ( тест № 7811 ) и типирование генов HLA II класса ( тест № 7618 ). Вашему супругу рекомендую выполнить спермограмму ( тест № 599 ) и электронно-микроскопическое исследование сперматозоидов ( тест № 594 ), аномальных повреждений ДНК ( тест № 595 ) для оценки фертильной функции и выявления причин неразвивающихся беременностей. Более подробную информацию о ценах на исследования и подготовке к ним можно узнать на сайте Лаборатории ИНВИТРО в разделах: «Анализы и цены» и «Профили исследований», а так же по телефону 363-0-363 (единая справочная Лаборатории ИНВИТРО).

Обсуждение закрыто.