Моему сыну 7 недель, досих пор не прошла желтушка. Неделю назад легли в больницу до светиться под лампами. Биллирубин был 230 через три дня 138, а еще через три дня 132. Меня очень беспокоит что он снижается так медленно и что желтуха сама не прошла. Думаю сдать анализы в инвитро на синдром Жильбера так как у отца ребенка. В подростковом возрасте обнаружили этот синдром, хотя анализ генетический он не делал. И по моей линии ( у моей двоюродной сестры) тоже этот Жильбера. Кроме того пишут еще про другие желтушные синдромы. Будет ли дешевле сдавать кровь на комплекс этих синдромов или достаточно проверить только на Жильбера?

Уважаемая Инна! Вы можете выполнить ребенку молекулярно-генетическое исследование на синдром Жильбера ( тест № 7003UG, http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/1077/7711/?sphrase_id=6438374 ) и проконсультироваться у генетика.

Обсуждение закрыто.